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主要功能 / Main Function
| ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）； | ? ◆ 動態重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）； |
| ? ◆ 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）； | ? ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）； | ? ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）； | ? ◆ 動態重量法程序升溫脫附（TPD）； |
| ? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣（TPD）； | ? ◆ 動態重量法程序升溫還原（TPR）； |
| ? ◆ 試劑蒸餾提純； | ? ◆ 動態重量法程序升溫氧化（TPO）； |
| ? ◆ 真空熱重：可進行真空熱重分析； | ? ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價； |
| ◆ 可升級進行腐蝕性蒸氣、氣體的吸附（如SO2, H2S, NH3等）； |
報告內容 / Report Content
| ◆ 真空脫氣熱重報告 | ? ◆ BJH法介孔分析 |
| ? ◆ 吸附脫附等溫線 | ? ◆ T-plot法微孔分析 |
| ? ◆ 吸附附脫附速度 | ? ◆ D-R法微孔分析 |
| ? ◆ BET單點法比表面 | ? ◆ HK法微孔分析 |
| ? ◆ Langmuir比表面 |
性能參數 / Performance Parameters
測試功能 | 吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試 | |
恒壓吸附動力學 | 恒壓吸附動力學分析（恒壓吸附脫附速率） | |
分析位數量 | 可選4個或8個分析位； 多分析位同時分析，針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性，大幅提高測試效率，加快科研進度； 多分析位完全一致的分析環境，可獲知同批次材料的細微吸附性能差異； | |
微量天平 分辨率/量程 | 原裝進口工業微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）； 相比同類產品量程提高2-5倍，拓寬裝樣量范圍，增加取樣代表性，提高準確度； | |
測試氣體種類 | 水蒸氣、有機蒸氣，以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體； | |
是否可選配NH3，SO2等 腐蝕性氣體吸附質 | 是 | |
全自動循環吸附測試 （推薦配置） | 全自動恒壓變溫吸脫附 全自動恒溫變壓吸脫附 全自動變溫變壓吸脫附 全自動循環吸附脫附壽命評價 | |
脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） | 全自動切換 特別針對全自動循環吸附壽命評價 | |
吸附測試溫度 | 恒溫浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃； | |
蒸氣防冷凝 | 氣路系統全恒溫，室溫～60℃，精度0.1℃； | |
蒸氣產生方式 | “靜態蒸發”法 | “載氣混合”流動法 |
蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.1%～98% P/P0 | 2%～98% P/P0 ，更低P/P0 可選配 |
試劑管液體試劑容量 | 120ml | 120ml 具有試劑飽和冷凝回收專利技術，提高試劑利用率，降低試劑消耗量 |
脫氣活化預處理 | 真空脫氣，推薦分子泵高真空脫氣功能 室溫～400℃，精度±0.1℃； | 常壓吹掃脫氣 室溫～300℃，精度±0.1℃； |
可視化程序升溫脫氣 | 32段程序升溫，防樣品飛揚； 實時可視樣品恒重過程，準確判斷樣品是否脫氣完全； | |
浮力校正 | 模式一：浮力計算模式（默認）； 模式二：空白位浮力背景扣除模式； 模式三：背景扣除曲線模式； | |
空白位同步測試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試； 消除系統誤差，大幅提高測試精度和穩定性； | |
除蒸氣真空系統 | 具有，雙泵真空系統 高真空機械泵+蒸氣泵 蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能 | |
分子泵高真空系統 （推薦配置） | 原裝進口分子泵，真空度優于10E-6 torr 可大幅降低蒸氣背景殘余，提高測試精度 | |
分段壓力測量 | 雙壓力傳感器分段測試； 原裝進口電容薄膜壓力傳感器； | |
氣控高真空擋板閥 | 原裝進口氣控高真空擋板閥； 大通徑，氣控零發熱； | |
質量流量控制器 | 進口高精度質量流量控制器MFC 實現精確氣體、蒸氣濃度控制 | |
測試報告 / Data Report
核心專利 / Core Patent
測試方法區別 / Difference蒸氣吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別：
| 關鍵指標 | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。 | 通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數精度是壓力傳感器的**精度，但相對微量天平的讀數精度較低。 |
| 主要吸附質種類 | 有機蒸氣、水蒸氣、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸氣類吸附質方面具有了先天性優勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態方程對于蒸氣的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸氣，其定量誤差較大。 |
| 吸附動力學分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數據，可進行氣體、蒸氣的吸附動力學分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數據，無法進行吸附動力學分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
| 脫氣預處理 | 可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線，可準確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據經驗設定一定的脫氣時間，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
| 是否測試溫區分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區域無關，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別：
| 關鍵指標 | 真空法 | 動態法 |
| 方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸氣揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸氣不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸氣吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態法”出現較晚，技術要求點高。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中，使載氣和吸附質蒸氣的混合氣體流過樣品，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，吸附質蒸氣是“動態”流動的，所以叫“動態法”蒸氣吸附。 動態重量法，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸氣吸附數據，由于儀器無需真空系統，儀器構造簡單，成為了早期蒸氣吸附行業常用方法，并被沿用至今。 |
| 樣品預處理 | “真空脫氣”方式，效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體；這種預處理方式叫做“脫氣”； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優秀，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； 樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數據的基礎。 | “常壓吹掃”方式，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”； 通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品；預處理溫度**在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預處理不“干凈”，正確的測試結果則沒有保證。 |
| 進蒸氣方式 | 樣品經過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環境中，蒸氣吸附質由試劑管中的液態，蒸發至樣品室變為蒸氣，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸氣壓力的方式來實現。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環境，載氣攜帶蒸氣吸附質動態流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸氣的比例來實現。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
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